Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 15 апреля 2020 г. № 239 “Об утверждении формы сведений об используемых организациями, осуществляющими работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной инфекции, о полученных результатах исследований с использованием указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции”
В соответствии с пунктом 11 Временного порядка распределения в Российской Федерации тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2020 г. N 507 (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 15.04.2020, N 0001202004150027), приказываю.
1. Утвердить прилагаемую форму сведений об используемых организациями, осуществляющими работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной инфекции, о полученных результатах исследований с использованием указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной инфекции.
2. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования и действует до 1 января 2021 г.
Руководитель | А.Ю. Попова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 16 апреля 2020 г.
Регистрационный № 58113
Приложение
к приказу Роспотребнадзора
от 15.04.2020 N 239
Форма
В_______________________________________________
(наименование федерального бюджетного учреждения
________________________________________________
здравоохранения (центра гигиены и эпидемиологии
________________________________________________
в субъекте Российской Федерации)
________________________________________________
(почтовый адрес (адрес электронной почты)
СВЕДЕНИЯ
об используемых организациями, осуществляющими работу с
возбудителями инфекционных заболеваний человека III-IV групп
патогенности, тест-системах для диагностики новой коронавирусной
инфекции, о полученных результатах исследований с использованием
указанных тест-систем, о выявленных положительных результатах
исследований на коронавирусную инфекцию, а также об остатках
неиспользованных тест-систем для диагностики новой коронавирусной
инфекции
1._______________________________________________________________________
(наименование субъекта Российской Федерации)
2._______________________________________________________________________
(наименование организации, осуществляющей работу с возбудителями
инфекционных заболеваний человека III-IV групп патогенности, ее почтовый
адрес (адрес электронной почты)
3. Сведения об используемых тест-системах для диагностики новой
коронавирусной инфекции (далее - тест-системы):
1 | 2 | 3 | 4 |
---|---|---|---|
N | Наименования поступивших тест-систем | Количество поступивших тест-систем (определения) | Серия (партия) поступивших тест-систем |
4. Сведения о полученных результатах исследований с использованием
тест-систем, о выявленных положительных результатах исследований на
коронавирусную инфекцию:
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
---|---|---|---|---|
N | Наименование тест-систем | Серия (партия) тест-систем | Количество проведенных исследований | Количество выявленных положительных результатов |
5. Сведения об остатках неиспользованных тест-систем:
1 | 2 | 3 | 4 |
---|---|---|---|
N | Наименование тест-систем | Серия (партия) тест-систем | Количество неиспользованных тест-систем (определения) |
Руководитель организации,
осуществляющей работу с возбудителями
инфекционных заболеваний человека III-IV
групп патогенности (уполномоченное лицо)_________ _______________________
(подпись) (фамилия, имя, отчество
(при наличии)
“__”___________20__г.
Обзор документа
Организации, использующие тест-системы для диагностики COVID-19, должны ежедневно в оперативном режиме направлять в федеральные учреждения здравоохранения (региональные центры гигиены и эпидемиологии) информацию:
- о полученных результатах исследований;
- о выявленных положительных результатах на коронавирус;
- об остатках неиспользованных тест-систем.
Роспотребнадзор утвердил форму для представления этих сведений.
Постановление вступает в силу со дня опубликования и действует до 1 января 2021 г.