Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 января 2016 г. N 01И-73/16 "О медицинском изделии, сопровождаемом поддельным регистрационным удостоверением"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении медицинского изделия "Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией " ВИЧ-Монитор-FRT" по ТУ 9398-008-01897593-2012", производства "ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора", Россия, сопровождаемое поддельным регистрационным удостоверением N ФСР 2011/10234 от 12.10.2012, срок действия не ограничен.

Одновременно сообщаем, что на территории Российской Федерации в установленном порядке зарегистрированы медицинские изделия:

- "Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией " ДНК-ВИЧ-FL" по ТУ 9398-007-01897593-2012", производства "ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора", Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2011/10234 от 12.10.2012, срок действия не ограничен;

- "Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией " ВИЧ-Монитор-FRT" по ТУ 9398-008-01897593-2012", производства "ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора", Россия, регистрационное удостоверение N ФСР 2008/02552 от 10.04.2012, срок действия не ограничен.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении медицинского изделия, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации медицинского изделия, сопровождаемого поддельным регистрационным удостоверением, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).