Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 апреля 2015 г. N 01И-582/15 "О возобновлении реализации лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, представленных ЗАО "Р-Фарм", информирует о возобновлении реализации лекарственного средства "АКТ-ХИБ (коньюгированная вакцина для профилактики инфекций, вызываемой Haemophilus influenza типа b), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорид 0,4%" серии К1010-2/растворитель J8204 производства "Санофи Пастер С.А.", Франция, сопровождающегося сертификатом соответствия ROCC FR.ФМ13.А19946 от 30.12.2014, обращение которого ранее было приостановлено (письмо Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-364/14).
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о возобновлении реализации препарата "АКТ-ХИБ" (коньюгированная вакцина для профилактики инфекций, вызываемой Haemophilus influenza типа b) 0,4% серии К1010-2/растворитель J8204, производства "Санофи Пастер С.А." (Франция), сопровождающегося сертификатом соответствия ROCC FR.ФМ13.А19946.