Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 апреля 2014 г. N 01И-519/14 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 апреля 2014 г. N 01И-519/14 "Об исключении из государственного реестра лекарственных средств"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения специалистов здравоохранения решение Министерства здравоохранения Российской Федерации об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата Преотакт (Паратиреоидный гормон), порошок для приготовления раствора для подкожного введения, 100 мкг/доза, производства Веттер Фарма-Фергигунг ГмбХ и Ко. КГ, Германия, Никомед Дания АпС, Дания (РУ N ЛП-001121 от 03.11.2011 г.).

Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Такеда Фармасьютикалс" заявления.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения исключается препарата "Преотакт" (Паратиреоидный гормон) 100 мкг/доза, производства Веттер Фарма-Фергигунг ГмбХ и Ко. КГ (Германия) и Никомед Дания АпС (Дания).

Решение об исключении из госреестра принято Минздравом России на основании подачи заявления уполномоченным юрлицом ООО "Такеда Фармасьютикалс".

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: