Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 сентября 2013 г. N 16И-1137/13 "О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр", информирует о выявлении лекарственного препарата "* 500 ЕД, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флак.(1) , пач.карт." серии Е17649 от 07.2012, на упаковке которого указан производитель "Ипсен Биофарм Лтд" (Великобритания), вызвавшего сомнение в подлинности. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию указанной серии данного лекарственного препарата на территории Российской Федерации.

Росздравнадзор сообщает субъектам обращения лекарственных средств, в том числе медицинским организациям, о необходимости провести проверку наличия препарата "* 500 ЕД, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флак.(1), пач.карт." серии Е17649 от 07.2012, на упаковке которого указан производитель "Ипсен Биофарм Лтд" (Великобритания), и о результатах информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О результатах данной работы информировать Росздравнадзор.