Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 сентября 2013 г. N 02-14468/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата "*, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 25 мл" серии У44 производства ФГУП НПО "Микроген" Минздрава России и образцов указанного лекарственного препарата, отобранных со склада ФГБУ РМНПЦ "Росплазма" ФМБА России, г. Киров, проведенного "Испытательной лабораторией отдела экспертизы, контроля и изучения качества, эффективности, безопасности средств трансфузионной и инфузионной терапии ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздрава России (протоколы испытаний от 05.08.2013 NN 931, 932), сообщает, что указанные партии лекарственного препарата соответствуют требованиям нормативной документации ФСП 42-0493-06, изм. N 1, 2 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 1201 упаковки.