Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2012 г. N 04-21020/12 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "*, капли назальные 0,05% 10 мл, флакон-капельницы полимерные (1), пачки картонные" серий 311210 (16 упаковок), 040410 (14 упаковок) производства ЗАО "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО", Россия, отобранных в ГУП Республики Коми "Государственные аптеки Республики Коми", проведенного ГБУЗ Республики Коми "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Коми" (протоколы испытаний от 22.10.2012 N 299, N 301), сообщает, что данные образцы лекарственного препарата соответствуют требованиям нормативной документации Р N002182|01-160109 (ACG 42-3697-08) и подлежат дальнейшей реализации.
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Обзор документа
Сообщается, что образцы препарата "Риностоп" 0,05% 10 мл серий 311210, 040410 соответствуют требованиям НД Р N002182|01-160109 (ACG 42-3697-08) и подлежат дальнейшей реализации.