Доработанный текст проекта Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении форм выписок из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации" (подготовлен Минздравом России 09.07.2024)

Досье на проект

В соответствии с абзацем вторым пункта 27 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35, приказываю:

1. Утвердить:

форму выписки из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, о зарегистрированном генно-инженерно-модифицированном организме, согласно приложению N 1 к настоящему приказу;

форму выписки из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, о зарегистрированной продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, согласно приложению N 2 к настоящему приказу.

2. Настоящий приказ действует до 1 сентября 2029 г.

Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от "___" ____________ 202_ г. N _____

Форма

Выписка из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, о зарегистрированном генно-инженерно-модифицированном организме,предназначенном для выпуска в окружающую среду по состоянию на "___" _________ _____ г.

1. Наименование генно-инженерно-модифицированного организма, предназначенного для выпуска в окружающую среду (далее - модифицированный организм), с указанием его таксономического статуса: __________________________________________________________________.

2. Регистрационный номер модифицированного организма: _______.

3. Дата государственной регистрации модифицированного организма: "___" __________ _____ г.

4. Срок действия государственной регистрации модифицированного организма: "___" лет.

5. Полное наименование юридического лица, осуществляющего на территории Российской Федерации генно-инженерную деятельность, либо уполномоченного им юридического лица или индивидуального предпринимателя (далее - заявитель): _________________________________.

6. Адрес местонахождения заявителя: _________________________.

7. Полное наименование изготовителя модифицированного организма: ________________________________________________________.

8. Адрес местонахождения изготовителя модифицированного организма: ________________________________________________________.

9. Вид (виды) целевого использования модифицированного организма: ________________________________________________________.

10. Сведения об установленных специальных условиях использования модифицированного организма (при наличии): __________________________.

11. Сведения о проведенных экспертизах (исследованиях) модифицированного организма: ______________________________________.

12. Сведения об организациях (испытательных лабораториях), проводивших экспертизы (исследования) модифицированного организма: __________________________________________________________________.

13. Статус государственной регистрации модифицированного организма: _________________ (зарегистрировано / аннулировано).

14. Дата аннулирования государственной регистрации модифицированного организма (заполняется в случае если государственная регистрация модифицированного организма аннулирована): "___" __________ _____ г.

15. Сведения о результатах мониторинга воздействия на человека и окружающую среду модифицированного организма: __________________________________________________________________.

_________________

(усиленная квалифицированная электронная подпись уполномоченного лица Министерства здравоохранения Российской Федерации)

Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от "___" ____________ 202_ г. N _____

Форма

Выписка из сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, о продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации,по состоянию на "___" _________ _____ г.

1. Наименование продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы (далее - продукция): ________________________________________________.

2. Регистрационный номер продукции: ________________________.

3. Дата государственной регистрации продукции: "___" __________ _____ г.

4. Срок действия государственной регистрации продукции: "__" лет.

5. Регистрационный номер генно-инженерно-модифицированного организма (организмов), с применением которого получена и (или) который содержит продукция: _______________________________________________.

6. Полное наименование юридического лица, осуществляющего на территории Российской Федерации генно-инженерную деятельность, либо уполномоченного им юридического лица или индивидуального предпринимателя (далее - заявитель): _________________________________.

7. Адрес местонахождения заявителя: _________________________.

8. Наименование изготовителя продукции: _____________________.

9. Адрес местонахождения изготовителя продукции: _____________.

10. Сведения об установленных специальных условиях использования продукции (при наличии): ___________________________________________.

11. Статус государственной регистрации продукции: _________________ (зарегистрировано / аннулировано).

12. Дата аннулирования государственной регистрации продукции (заполняется в случае если государственная регистрация продукции аннулирована): "___" __________ _____ г.

13. Сведения о результатах мониторинга воздействия на человека и окружающую среду продукции: ______________________________________.

_________________

(усиленная квалифицированная электронная подпись уполномоченного лица Министерства здравоохранения Российской Федерации)