Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов" (подготовлен Минздравом России 27.09.2023)
Досье на проект
Пояснительная записка
В соответствии с пунктом 13 статьи 2 Федерального закона "О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Внести в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2021 г. N 1062 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021; N 27, ст. 5438), следующие изменения:
1) в абзаце втором подпункта "а" пункта 2 слова "ввозу в Российскую Федерацию," исключить;
2) в подпункте "б" пункта 8 слово ", ввезенные" исключить.
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 апреля 2024 года.
Председатель Правительства Российской Федерации |
М. Мишустин |
Обзор документа
Из предмета федерального госконтроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов предложено исключить соблюдение требований к их ввозу в Россию.