Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 ноября 2010 г. N 04И-1065/10 "О разрешении реализации лекарственного средства"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 ноября 2010 г. N 04И-1065/10 "О разрешении реализации лекарственного средства"

16 ноября 2010

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, учитывая предоставленные Компанией ООО "МСД Фармасьютикалс" данные, считает возможным разрешить реализацию лекарственного препарата "ПегИнтрон, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50мкг/0.5 мл, 80 мкг/0.5 мл, 100 мкг/0.5 мл, 120 мкг/0.5 мл, 150 мкг/0.5 мл шприц-ручки двухкамерные с растворителем - вода для инъекций 0,7 мл/в комплекте с иглой стерильной и двумя салфетками/" производства "Шеринг-Плау (Бринни) Компани", Ирландия, серий, реализация которых приостановлена письмом от 30.09.2010 N 04-951/10.

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Номер названного письма следует читать как "N 04И-951/10"

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 ноября 2010 г. N 04И-1065/10 "О разрешении реализации лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Обзор документа

Разрешена реализация отдельных серий препарата "ПегИнтрон" 50мкг/0,5 мл, 80 мкг/0,5 мл, 100 мкг/0,5 мл, 120 мкг/0,5 мл, 150 мкг/0,5 мл, производства "Шеринг-Плау (Бринни) Компани".

Ранее их реализация была приостановлена.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка