Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июля 2010 г. N 04-15767/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июля 2010 г. N 04-15767/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора (протокол анализа N 2195/10/ФТ от 16.06.2010) сообщает, что лекарственный препарат "Крапивы листья", листья-порошок (фильтр-пакеты) 1,5 г серии 010409, производства ЗАО "Ст.-Медифарм", соответствует требованиям ФСП 42-8509-07 (PN000501/02-230708) по показателям: "Внешние признаки", "Микроскопия", "Качественные реакции", "Масса содержимого упаковки", "Упаковка", "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-8509-07 (PN000501/02-230708).

Врио руководителя Е.А. Тельнова


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июля 2010 г. N 04-15767/10 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Обзор документа


Препарат "Крапивы листья" 1,5 г серии 010409, производства ЗАО "Ст.-Медифарм", соответствует требованиям ФСП 42-8509-07 (PN 000501/02-230708) по показателям "Внешние признаки", "Микроскопия", "Качественные реакции", "Масса содержимого упаковки", "Упаковка", "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии препарата.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: