Приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 27 февраля 2024 г. N 253 “О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. N 282 "Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения" (документ не вступил в силу)

В соответствии с частью 4 статьи 65 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и подпунктом 5.2(1)33 пункта 5 Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 327, приказываю:

1. Внести изменение в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. N 282 "Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения" (зарегистрирован Минюстом России 20 мая 2021 г., регистрационный N 63525), изложив его распорядительную часть в следующей редакции:

"1. Установить прилагаемый Порядок приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

2. Настоящий приказ действует по 31 декабря 2025 г.".

2. Внести изменения в Порядок приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утвержденный приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. N 282, согласно приложению к настоящему приказу.

Зарегистрировано в Минюсте России 27 марта 2024 г.
Регистрационный № 77652

Приложение к
приказу Федеральной службы по
ветеринарному и фитосанитарному
надзору от 27 февраля 2024 г. N 253

Изменения, которые вносятся в Порядок приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утвержденный приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. N 282

1. Пункт 3 дополнить абзацем следующего содержания:

"Срок направления Информации от территориальных органов Россельхознадзора о несоответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований составляет не более 3 рабочих дней со дня составления инспекционного отчета и (или) акта проверки.".

2. Пункт 4 дополнить словами "в срок, указанный в пункте 3 Порядка".