Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 сентября 2007 г. № 01И-655/07 “О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с поступлением информации от ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора о несоответствии качества  лекарственного препарата «Макмирор, таблетки покрытые оболочкой 200 мг N 20 (упаковки ячейковые контурные)» серий L061982, А070091 производства «Поли Индустрия Кимика С.п.А.», произведено «Доппель Фармацеутици С.р.Л.» (Италия) требованиям НД 42-7448-03, изм. N 1 по показателю «Распадаемость», указанный лекарственный препарат подлежит изъятию  из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора данные о выявлении лекарственного средства, его количестве и документально подтвержденную информацию об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 сентября 2007 г. N 01И-655/07 “О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств”

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)