Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании контроля, проведенного ФГУ «Центр контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений» Управления делами Президента Российской Федерации (протоколы испытаний N ПГК-407, 408, 409, 410 от 10.07.2006, ПГК-847 от 09.11.2006) снимает с предварительного государственного контроля субстанцию «Хлорамфеникол Лево» производства «Северо-Восточная Генеральная Фармацевтическая Фабрика», Китай, (регистрационное удостоверение П N013097/01-2001 от 25.06.2001; НД 42-5050-01), ввозимую ООО «Велаз», Россия.
Указанная субстанция серий DY02253, DY02254, DY02255, DY060036, DY060050 cоответствует требованиям НД 42-5050-01 и изм. N 3 к ГФ XI изд., вып. 2, кат. 2.2.
Субстанция «Хлорамфеникол Лево» производства «Северо-Восточная Генеральная Фармацевтическая Фабрика», Китай, ввозимая на территорию Российской Федерации ООО «Велаз», подлежит дальнейшей реализации без проведения контроля качества по всем показателям нормативной документации.
| Руководитель Федеральной службы | Р.У. Хабриев |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 декабря 2006 г. N 01-49292/06 ”О снятии с предварительного контроля субстанции «Хлорамфеникол Лево»
Текст письма размещен на сайте Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники "Обращение лекарственных средств" в Internet (http://www.regmed.ru)
