Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 декабря 2023 г. № 9108 "О признании утратившими силу приложений N 1 - 4, N 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (документ не вступил в силу)

Обзор документа

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 декабря 2023 г. № 9108 "О признании утратившими силу приложений N 1 - 4, N 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (документ не вступил в силу)

В соответствии с пунктом 3 части 2 статьи 5 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", пунктом 2 Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. N 1184, и подпунктом "а" пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 30 июля 2021 г. N 1279 "О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по оптимизации и автоматизации процессов разрешительной деятельности, в том числе лицензирования", приказываю:

признать утратившими силу приложения N 1 - 4, N 15 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2022 г. N 886 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 28 февраля 2022 г., регистрационный N 67531).

Руководитель А.В. Самойлова

Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 января 2024 г.
Регистрационный № 76924

Обзор документа


В связи с проведением эксперимента по оптимизации и автоматизации процессов в сфере разрешительной деятельности в рамках лицензирования производства биомедицинских клеточных продуктов отменены формы уведомлений:

- о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии и лицензиатом;

- о возврате заявлений о предоставлении лицензии, о внесении изменений в реестр лицензий и приложенных к ним документов;

- о необходимости устранения грубых нарушений лицензионных требований.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: