Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Распоряжение Правительства РФ от 20 октября 2021 г. № 2966-р О бюджетных ассигнованиях Минздраву России на реализацию мероприятий по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения и Росздравнадзору на реализацию мероприятий по государственной регистрации медицинских изделий и федеральному государственному контролю (надзору) за их обращением

Обзор документа

Распоряжение Правительства РФ от 20 октября 2021 г. № 2966-р О бюджетных ассигнованиях Минздраву России на реализацию мероприятий по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения и Росздравнадзору на реализацию мероприятий по государственной регистрации медицинских изделий и федеральному государственному контролю (надзору) за их обращением

1. Выделить из резервного фонда Правительства Российской Федерации в 2021 году бюджетные ассигнования:

Минздраву России на реализацию мероприятий по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в размере 213424,6 тыс. рублей;

Росздравнадзору на реализацию мероприятий по государственной регистрации медицинских изделий и федеральному государственному контролю (надзору) за их обращением в размере 70685,3 тыс. рублей.

2. Минздраву России осуществить контроль за целевым и эффективным использованием бюджетных ассигнований, указанных в абзаце втором пункта 1 настоящего распоряжения, с представлением доклада в Правительство Российской Федерации до 1 марта 2022 г.

3. Росздравнадзору осуществить контроль за целевым и эффективным использованием бюджетных ассигнований, указанных в абзаце третьем пункта 1 настоящего распоряжения, с представлением доклада в Правительство Российской Федерации до 1 марта 2022 г.

Председатель Правительства
Российской Федерации
М. Мишустин

Обзор документа


В 2021 г. Минздраву решено выделить из резервного фонда Правительства РФ более 213 млн руб. на госрегистрацию лекарств. Росздравнадзор получит почти 71 млн руб. на госрегистрацию медицинских изделий и федеральный госконтроль (надзор) за их обращением.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: