8 июня 2015
Постановление Правительства Москвы от 4 июня 2015 г. N 320-ПП "О внесении изменения в постановление Правительства Москвы от 18 ноября 2014 г. N 669-ПП"
Обзор документа
Скорректирован порядок осуществления Департаментом здравоохранения регионального госконтроля за применением цен на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств.
Установлено, что контроль за применением цен на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важных лекарств, теперь может осуществляться посредством систематического наблюдения, не требующего взаимодействия с субъектами обращения лекарственных средств (ранее такие мероприятия не осуществлялись). Мероприятия, связанные с исполнением госфункции в виде систематического наблюдения, осуществляются уполномоченным должностным лицом Департамента здравоохранения посредством визуального наблюдения за информацией, размещенной на сайте субъекта обращения лекарственных средств. Такие мероприятия осуществляются на реже одного раза в месяц, их результаты оформляются служебной запиской руководителю Департамента и учитываются при формировании планов проверок. При проведении систематического наблюдения запрещено запрашивать у субъектов обращения лекарственных средств какие-либо документы и информацию.
Уточняется, что срок проведения выездной плановой проверки в отношении малых предприятий может быть продлен не более чем на 50 часов, в отношении микропредприятий - не более, чем на 15 часов.
Установлено, что контроль за применением цен на препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важных лекарств, теперь может осуществляться посредством систематического наблюдения, не требующего взаимодействия с субъектами обращения лекарственных средств (ранее такие мероприятия не осуществлялись). Мероприятия, связанные с исполнением госфункции в виде систематического наблюдения, осуществляются уполномоченным должностным лицом Департамента здравоохранения посредством визуального наблюдения за информацией, размещенной на сайте субъекта обращения лекарственных средств. Такие мероприятия осуществляются на реже одного раза в месяц, их результаты оформляются служебной запиской руководителю Департамента и учитываются при формировании планов проверок. При проведении систематического наблюдения запрещено запрашивать у субъектов обращения лекарственных средств какие-либо документы и информацию.
Уточняется, что срок проведения выездной плановой проверки в отношении малых предприятий может быть продлен не более чем на 50 часов, в отношении микропредприятий - не более, чем на 15 часов.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Назад