Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Зарегистрировано в Минюсте России 14 октября 2026 г.
Регистрационный № 88752
В соответствии с абзацем вторым пункта 7 постановления Правительства
Российской Федерации от 30 ноября 2024 г. № 1684 "Об утверждении Правил
государственной регистрации медицинских изделий", пунктом 1 постановления
Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2025 г. № 2214 "О
внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от
30 ноября 2024 г. № 1684 и применении отдельных положений Правил
государственной регистрации медицинских изделий", подпунктом "г" пункта
77 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных
постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2024 г.
№ 1684, приказываю:
Внести изменение в пункт 3 приказа Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения от 22 июля 2025 г. № 4484 "Об утверждении Порядка
ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний
медицинского изделия" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской
Федерации 21 августа 2025 г., регистрационный № 83268), заменив слова "до
31 декабря 2026 г." словами "до 31 декабря 2028 г.".
Руководитель А.В. Самойлова