Письмо Федеральной налоговой службы от 5 февраля 2020 г. № АБ-3-20/821@ “О рассмотрении обращения”

Федеральная налоговая служба рассмотрела обращение и сообщает, что в соответствии с пунктом 1 статьи 7 Федерального закона от 22.05.2003 № 54-ФЗ "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации" в рамках отношений по контролю и надзору за оборотом маркированных товаров налоговые органы осуществляют контроль и надзор за соблюдением законодательства Российской Федерации о применении контрольно-кассовой техники в части ведения реестра контрольно-кассовой техники и реестра фискальных накопителей, а также выдачи и аннулирования разрешений на обработку фискальных данных.

При этом в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 26.04.2019 N 515 "О системе маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости движения товаров" ответственным координатором является Министерство промышленности и торговли Российской Федерации.

Кроме того, распоряжением Правительства Российской Федерации от 03.04.2019 N 620-р "Об операторе государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации" определен оператор государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации - общество с ограниченной ответственностью "Оператор-ЦРПТ".

В этой связи, по вопросам маркировки лекарственных средств физическому лицу целесообразно обратиться в вышеуказанный федеральный орган исполнительной власти и ООО "Оператор-ЦРПТ".

Одновременно сообщается, что по вопросу применения специального налогового режима в виде единого налога на вмененный доход при реализации лекарственных препаратов следует руководствоваться позициями Министерства финансов Российской Федерации, изложенных в письмах от 20.12.2019 № 03-11-09/100308, 25.12.2019 N 03-11-11/101599, от 27.12.2019 N 03-11-06/3/102592.