(1).jpg)
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 7 октября 2019 г. № 3732 “О внесении изменения в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Минпромторга России от 19 октября 2016 г. N 3713”
Внести в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Минпромторга России от 19 октября 2016 г. N 3713, изменение согласно приложению к настоящему приказу.
| Министр | Д.В. Мантуров |
Приложение
к приказу Минпромторга России
от 7 октября 2019 г. N 3732
Изменение, которое вносится в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Раздел VII дополнить пунктом 13 следующего содержания:
"
| 13. | Об утверждении общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи | Приказ Минздрава России от 29 марта 2019 г. № 185 | Соискатели (лицензиаты) лицензии на производство лекарственных средств для медицинского применения | весь акт |
|---|
".
Обзор документа
Минпромторг уточнил перечень актов, соблюдение которых оценивается в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения. Включен приказ Минздрава об утверждении общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи.
