Письмо Федеральной налоговой службы от 5 июля 2017 г. N ОА-18-17/603@ "Об электронном информационном сопровождении поставок товаров на рынки России и Узбекистана"
Федеральная налоговая служба в связи с письмом Правительства Российской Федерации от 23.06.2017 N П2-33404 относительно электронного информационного сопровождения поставок товаров на рынки России и Узбекистана направляет в пределах своей компетенции информацию по вопросу обеспечения контроля оборота товаров.
Приложение: на 2 листах.
Действительный государственный советник Российской Федерации 2 класса |
А.Л. Оверчук |
Приложение
Информация
о деятельности ФНС России в сфере электронного информационного сопровождения поставок товаров
В рамках Соглашения о реализации в 2015-2016 годах пилотного проекта по введению маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками по товарной позиции "Предметы одежды, принадлежности к одежде и прочие изделия, из натурального меха" между странами ЕАЭС (Республика Армения, Республика Беларусь, Республика Казахстан, Кыргызская Республика, Российская Федерация) в 2016 году в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 11.08.2016 N 787 данный проект начал реализовываться на территории Российской Федерации.
ФНС России является оператором информационной системы (далее - ИС) маркировки меховых изделий, которая была запущена в промышленную эксплуатацию с 01.04.2016.
По состоянию на 28.06.2017 в ИС маркировки зарегистрировано более 8 900 участников, выведено из оборота 1 006 438 изделий на сумму 55 275 946 818 руб.
Протоколом от 23.11.2016 срок действия Соглашения о реализации в 2015-2016 годах пилотного проекта по введению маркировки товаров контрольными (идентификационными) знаками по товарной позиции "Предметы одежды, принадлежности к одежде и прочие изделия, из натурального меха" от 08.09.2015 продлен до 31 декабря 2018 года.
Также ФНС России участвует в реализации приоритетного проекта "Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов" (раздел III Протокола заседания президиума Совета при Президенте Российской Федерации по стратегическому развитию и приоритетным проектам от 21.12.2016 N 12).
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 N 62 "О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения" ФНС России определена оператором ИС маркировки лекарственных препаратов (далее - ЛП).
Разработка и тестирование ИС маркировки ЛП ведется при участии крупнейших представителей фармацевтической отрасли, а также других государственных органов, в том числе Росздравнадзора.
С 1 июня 2017 года ФНС России предоставила доступ к ИС маркировки ЛП его первым участникам. В настоящее время в ИС маркировки ЛП реализуется следующий основной функционал, необходимый для проведения эксперимента:
- регистрация;
- описание лекарственных препаратов;
- маркировка и передача сведений о маркировке;
- передача сведений об обороте и выводе из оборота лекарственных препаратов.
По состоянию на сегодняшний день в ИС маркировки ЛП зарегистрировано уже 13 крупнейших производителей и дистрибьютеров лекарств, а также аптек и медицинских организаций. Первые организации уже начали маркировать свои ЛП и передавать данные в ИС маркировки. На данный момент в ИС маркировки зарегистрировано более 16 тыс. упаковок ЛП.
Обзор документа
Представлены сведения о деятельности ФНС России в сфере электронного информационного сопровождения поставок отдельных товаров.
Так, отмечено, что срок действия Соглашения о реализации пилотного проекта по введению маркировки товаров позиции "Предметы одежды, принадлежности к одежде и прочие изделия, из натурального меха" контрольными (идентификационными) знаками продлен до 31 декабря 2018 г.
Также ФНС России определена оператором ИС маркировки лекарственных препаратов. С 1 июня 2017 г. предоставлен доступ к системе первым участникам соответствующего эксперимента. В настоящее время в ИС реализуется следующий основной функционал: регистрация; описание лекарственных препаратов; маркировка и передача сведений о маркировке; передача сведений об обороте и выводе из оборота лекарственных препаратов.