Письмо Федеральной налоговой службы от 30 мая 2017 г. № БА-3-19/3742@ “О рассмотрении интернет-обращений”

Федеральная налоговая служба, рассмотрев интернет-обращение, сообщает следующее.

В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 № 62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» на территории Российской Федерации проводится эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками (далее - КИЗ) и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - Эксперимент).

Министерством здравоохранения Российской Федерации утверждены методические рекомендации для проведения Эксперимента (далее - Методические рекомендации).

Требования к структуре кода, способам его формирования и формату кода для кодирования КИЗ вторичных (потребительских) и третичных (заводских, транспортных) упаковок лекарственных препаратов для маркировки в рамках Эксперимента установлены разделом II Методических рекомендаций.

При этом в пункте 12 Методических рекомендаций указано, что в рамках Эксперимента допускается по усмотрению эмитента КИЗ дублировать информацию, содержащуюся в КИЗ на вторичной (потребительской) упаковке и/или на третичной (заводской, транспортной) упаковке в виде читаемого печатного текста.

Дополнительно ФНС России сообщает, что по вопросу распространения действия эксперимента на зарегистрированные гомеопатические препараты, а также по вопросу определения понятия «ввод в оборот» для лекарственных препаратов, произведенных в Российской Федерации и за ее пределами, обращение направлено в Министерство здравоохранения Российской Федерации

С подробной информацией по функционированию информационного ресурса маркировки можно ознакомиться на официальном сайте ФНС России (www.nalog.ru) в разделе «Маркировка товаров».