Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 февраля 2016 г. N 01И-261/16 "Об отзыве медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании решения производителя сообщает об отзыве медицинского изделия "Шприцы инъекционные двухдетальные, трехдетальные однократного применения стерильные по ТУ 9398-004-11701993-2008", производства ООО "Стерин", 140500, Россия, Московская область, г. Луховицы, ул. Пушкина, 8 км, регистрационное удостоверение N ФСР 2008/03253 от 12.01.2015, срок действия неограничен, вариант исполнения:
- "Шприц инъекционный "Луер" однократного применения 2А" партия 015, дата производства 05.2015.
В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Стерин" (140500, Россия, Московская область, г. Луховицы, ул. Пушкина, 8 км, тел. 8 (495) 972-34-92, 221-08-63, www.sterin-mg.ru. Представительство в Москве: тел./факс: 8 (499) 951-07-52).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия и предотвращению обращения указанного медицинского изделия, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается об отзыве медицинского изделия "Шприцы инъекционные двухдетальные, трехдетальные однократного применения стерильные по ТУ 9398-004-11701993-2008", производства ООО "Стерин" (Россия), вариант исполнения: "Шприц инъекционный "Луер" однократного применения 2А" партия 015, дата производства 05.2015.
Субъектам обращения медицинской продукции следует проверить наличие в обращении указанного медизделия и предотвратить его обращение на территории России. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.