Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 января 2016 г. N 01И-137/16 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 11.12.2015 N 13/ГЗ-15-483Э-027 сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Лейкопластырь медицинский фиксирующий", вариант исполнения "Лейкопластырь 3 см х 500 см" производства ООО "ЛЕЙКО", регистрационное удостоверение N ФСР 2007/01017 от 25.10.2007, срок действия неограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 29.01.2016 N 700.