Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 февраля 2016 г. N 01И-168/16 "О недоброкачественном медицинском изделии"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора N 13/ГЗ-15-302Э-027 от 23.01.2015 сообщает о выявлении в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Цемент стоматологический цинк-фосфатный двухкомпонентный бактерицидный, трехцветный "Уницем" по ТУ 9391-064-45814830-2001", производства ЗАО "ОЭЗ "ВладМиВа", Россия, 308023, г. Белгород, ул. Студенческая, д. 19, регистрационное удостоверение N ФСР 2009/06286 от 04.12.2009, срок действия неограничен, партия 09, дата производства 06.2014, в связи с несоответствием требованиям нормативной документации ТУ 9391-064-45814830-2001 в части п. 1.2.1 "Физико-механические свойства".
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, провести мероприятия по предотвращению обращения недоброкачественного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о выявлении в обращении недоброкачественного медицинского изделия "Цемент стоматологический цинк-фосфатный двухкомпонентный бактерицидный, трехцветный "Уницем" по ТУ 9391-064-45814830-2001", производства ЗАО "ОЭЗ "ВладМиВа" (Россия), партия 09, дата производства 06.2014. Изделие не соответствует требованиям нормативной документации в части "Физико-механические свойства".
Субъектам обращения медицинской продукции следует проверить наличие в обращении указанного медизделия и предотвратить его обращение на территории России. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.