Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 января 2016 г. N 01И-26/16 "О возобновлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", на основании экспертного заключения ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора сообщает о возобновлении применения медицинского изделия "Шприцы инъекционные однократного применения трехдетальные, стерильные 2 мл 2А типа "Луер" игла 0,6x30 (23G х 1 1/4), производства ООО "Группа СТК", 443022, г. Самара, Гаражный проезд, д. 3, регистрационное удостоверение N ФСР 2010/08843 от 15.09.2010, срок действия неограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 13.01.2016 N 135.