Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 декабря 2015 г. N 01И-2336/15 "О незарегистрированном медицинском изделии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 декабря 2015 г. N 01И-2336/15 "О незарегистрированном медицинском изделии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Свердловской области информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия "Контейнер одноразовый для сбора острого инструментария 1,0 л., класс Б", изготовленный из прессованного картона, сопровождается регистрационными удостоверениями: N ФСР 2010/09406 от 07.12.2010 и N РЗН 2014/1670 от 11.06.2014.

Одновременно сообщаем, что регистрационное удостоверение N ФСР 2010/09406 от 07.12.2010, срок действия не ограничен, выданное на медицинское изделие "Емкости-контейнеры одноразовые и многоразовые для сбора, хранения и транспортирования медицинских отходов классов А, Б, В, Г, Д КМ - "МириадаМед" по ТУ 9398-002-66629975-2010", производства ООО "МириадаМед", Россия, и регистрационное удостоверение N РЗН 2014/1670 от 11.06.2014, срок действия не ограничен, выданное на "Емкости одноразовые из полимерных материалов для сбора, временного хранения и транспортирования медицинских отходов классов "А, Б, В, Г" по ТУ 9398-002-65079811-2013", производства ООО "Уралпак", на выявленное изделие не распространяются.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Руководитель М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается о выявлении незарегистрированного медицинского изделия "Контейнер одноразовый для сбора острого инструментария 1,0 л., класс Б" (изготовленный из прессованного картона).

На выявленное изделие не распространяются РУ N ФСР 2010/09406 от 07.12.2010, срок действия не ограничен и РУ N РЗН 2014/1670 от 11.06.2014, срок действия не ограничен.

Субъектам обращения медицинской продукции следует проверить наличие в обращении указанного медизделия и предотвратить его обращение на территории России. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: