Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 марта 2016 г. N 20-3/409 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001022 от 18.10.2011 выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания):

Зомиг Рапимелт
(торговое наименование лекарственного препарата)
Золмтриптан
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
таблетки, 2.5 мг
(лекарственная форма, дозировка)
АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания Silk Road Business Park Macclesfield Cheshire SK 10 2NA, United Kingdom
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.