(1).jpg)
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 марта 2016 г. N 20-3/407 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001426 от 12.01.2012 выдано АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания):
| Вимово |
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) |
| Напроксен + Эзомепразол |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
| таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг + 20 мг |
| (лекарственная форма, дозировка) |
|
АстраЗенека АБ, Швеция SE-151 85 Sodertalje, Sweden Mariehemsvagen 8, SE-906 54 Umea, Sweden |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию препарата "Вимово" 500 мг+20 мг производства "АстраЗенека АБ" (Швеция). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.
Решение принято на основании заявления об отмене госрегистрации препарата, поданного уполномоченным юрлицом ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз".
