Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 февраля 2016 г. N 01И-324/16 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. Забракованные ГБУЗ Кемеровской области "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Йод, раствор для наружного и местного применения спиртовой 5% 25 мл, флаконы темного стекла, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг", Россия, владелец ООО "Агроресурсы", Новосибирская область, показатель "Упаковка" (у части флаконов на пробках и горлышках подтеки препарата, инструкции в групповой упаковке окрашены парами йода) - серии 301015.
2. Забракованные БУ Омской области "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы темного стекла, производства ООО "Гиппократ", Россия, владелец ООО "Экофарм", Омская область, показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком) - серии 080715.
3. Забракованные ГАУЗ Нижегородской области "Нижегородский областной центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств":
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы темного стекла, производства ООО "Гиппократ", Россия, владелец Нижегородский филиал ПАО "Фармимэкс", г. Нижний Новгород, Нижегородская область, показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсным осадком) - серии 070515.
4. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (Липецкая область):
- Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл, флаконы темного стекла, производства ООО "Гиппократ", Россия, владелец ООО "Самед+", г. Липецк, Липецкая область, показатель "Описание" (жидкость с мелкодисперсным осадком) - серии 070515.
Территориальным органам Росздравнадзора по Липецкой, Нижегородской, Новосибирской и Омской областям обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных препаратов. О результатах информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных препаратов, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителям (продавцам, лицам, выполняющим функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных препаратов на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней от даты публикации информационного письма на официальном сайте Росздравнадзора представить сведения о проведенной работе, включая программу мероприятий по предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч. 21 ст. 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям.
Это - "Йод" 5% серии 301015, производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг" (Россия), показатель "Упаковка" (у части флаконов на пробках и горлышках подтеки препарата, инструкции в групповой упаковке окрашены парами йода), "Аммиак" 10% серий 080715, 070515 производства ООО "Гиппократ" (Россия), показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком).
Территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением указанных партий недоброкачественных лекарственных препаратов.
Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям необходимо провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных препаратов.