Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 24 сентября 2015 г. N 01И-1557/15 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323 "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда жизни и здоровью граждан, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Шприц "Омнификс" 10 мл одноразовый трехкомпонентный с иглой 21G х (0,8 мм х 40 мм)", производства "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05984 от 31.12.2009, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 24.09.2015 N 6804.
Руководитель | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о приостановлении применения медицинского изделия "Шприц "Омнификс" 10 мл одноразовый трехкомпонентный с иглой 21G х 1 1/2 (0,8 мм х 40 мм)", производства "Б. Браун Мельзунген АГ" (Германия) (РУ N ФСЗ 2009/05984 от 31.12.2009, срок действия не ограничен).