Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Постановление Правительства РФ от 1 октября 2015 г. № 1047 “Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы” (не вступило в силу)

Постановление Правительства РФ от 1 октября 2015 г. № 1047 “Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации лекарственных средств и (или) производства фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013 - 2020 годы” (не вступило в силу)

7 октября 2015

Обзор документа

Утверждены Правила предоставления субсидий на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарств и (или) фармацевтических субстанций.

Средства выделяются в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" федеральной программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 гг. и способствуют достижению 3 целевых показателей. Это доля лекарств отечественного производства в общем объеме потребления, создание и (или) модернизация высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности, реализация отраслевого плана мероприятий по импортозамещению в отрасли фармацевтической промышленности, по продуктам которого отсутствует отечественный производитель.

Под проектом понимается комплекс взаимосвязанных мероприятий и процессов, ограниченный по времени и ресурсам, направленный на организацию высокотехнологичного производства субстанции по одному международному непатентованному наименованию (при отсутствии такого наименования - по соответствующему химическому или группировочному наименованию) по номенклатуре перечня ЖНВЛП, в т. ч. с привлечением третьих лиц.

Субсидия предоставляется организации, зарегистрированной в России и имеющей лицензию на производство лекарств для медприменения, на определенных условиях. Так, бизнес-план проекта должен предусматривать начало выпуска в гражданский оборот субстанции не позднее 3 лет с даты заключения договора о предоставлении субсидии, а также получение выручки от реализации субстанции суммарно за 3 года с даты начала ее выпуска в размере, не менее чем в 5 раз превышающем размер субсидии.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка