(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 13 августа 2015 г. N 02И-1322/15 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
Обзор документа
Сообщается о выявлении препарата "Магния сульфат" 250 мг/мл 10 мл (раствор для внутривенного введения) серий 140957, 140959, 140941, производства "Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд." (Китай), качество которого не отвечает установленным требованиям по показателю "Механические включения".
Приостанавливается реализация иных партий вышеуказанных серий лекарства.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий лекарственного средства. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
