Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 апреля 2015 г. N 01И-641/15 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 апреля 2015 г. N 01И-641/15 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата "Скипидарная мазь, мазь для наружного применения 25 г, туба алюминиевая" серии 031014 производства ОАО "Самарамедпром", отобранных со склада производителя лекарственного средства (протокол испытаний ГУП Московской области "Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств" от 06.03.2015 N 338/3), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ЛП-001693-030512 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 10335 упаковок.

Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается, что образцы препарата "Скипидарная мазь" 25 г серии 031014, производства ОАО "Самарамедпром", соответствуют требованиям НД ЛП-001693-030512 и подлежат дальнейшей реализации в количестве 10335 упаковок.

Вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления сведений, подтверждающих его качество.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: