Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 марта 2015 г. N 02И-417/15 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" (Курский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям:

- Нафтизин, капли назальные 0,1% 10 мл, флакон в комплекте с крышкой-капельницей (1), пачки картонные, производства ФГУП "Армавирская биологическая фабрика", Россия (владелец ООО "Веста Фарм", ул. Амурская, д. 1, стр. 30, г. Москва), показатель "Упаковка" (флаконы укупорены негерметично: алюминиевые колпачки прокручиваются) - серии 101014;

- Нафтизин, капли назальные 0,1% 10 мл, флакон в комплекте с крышкой-капельницей (1), пачки картонные, производства ФГУП "Армавирская биологическая фабрика", Россия (владелец ООО "Веста Фарм", ул. Амурская, д. 1, стр. 30, г. Москва), показатели: "Упаковка" (флаконы укупорены негерметично: алюминиевые колпачки прокручиваются), "Маркировка" (номер серии, срок годности нанесены на этикетку дважды) - серии 081014.

Территориальному органу Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственного препарата.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственного препарата на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".

Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней от даты публикации информационного письма на официальном сайте Росздравнадзора представить сведения о проведенной работе, включая программу мероприятий по предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч. 21 ст. 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.