Письмо Министерства здравоохранения РФ от 29 декабря 2014 г. N 20-3/838 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013783/01 от 14.09.2011 г., выдано Зентива к.с. Чешская Республика):
Анавенол Зентива |
---|
(торговое наименование лекарственного препарата) |
- |
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
Таблетки, покрытые оболочкой |
(лекарственная форма, дозировка) |
Зентива к.с. Чешская Республика U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic |
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании АО "Санофи-авентис груп" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию препарата "Анавенол Зентива", производства "Зентива к.с." (Чешская Республика). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.
Решение принято на основании заявления об отмене госрегистрации препарата, поданного представительством компании АО "Санофи-авентис груп".