(1).jpg)
РЕШЕНИЕ Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18 декабря 2014 г. №235
В соответствии с Договором о Евразийской экономической комиссии от 18 ноября 2011 года и Регламентом работы Евразийской экономической комиссии, утвержденным Решением Высшего Евразийского экономического совета от 18 ноября 2011 г. № 1, на основании Соглашения о единых мерах нетарифного регулирования в отношении третьих стран от 25 января 2008 года и Соглашения о порядке введения и применения мер, затрагивающих внешнюю торговлю товарами, на единой таможенной территории в отношении третьих стран от 9 июня 2009 года Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Внести в Положения о применении ограничений, утвержденные Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 августа 2012 г. № 134 «О нормативных правовых актах в области нетарифного регулирования», изменения согласно приложению.
2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
|
Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии |
В. Христенко |
Приложение
к решению Коллегии Евразийской
экономической комиссии
от 18 декабря 2014 г. № 235
Изменения,
вносимые в Положения о применении ограничений
В пункте 5 Положения о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций:
а) в абзаце первом слова «(выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и отказ в пользу государства)» заменить словами «, за исключением таможенных процедур, указанных в абзаце втором настоящего пункта,»;
б) абзац второй изложить в следующей редакции:
«При помещении лекарственных средств, указанных в абзаце первом настоящего пункта, под таможенные процедуры таможенного транзита, таможенного склада, переработки на таможенной территории, временного ввоза (допуска), уничтожения, свободной таможенной зоны, свободного склада заключения (разрешения) уполномоченного органа не требуется.».
Обзор документа
Для ввоза незарегистрированных лекарственных средств в целях проведения клинических исследований, экспертизы, госрегистрации, оказания медпомощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо ограниченному контингенту пациентов с редко и (или) особо тяжелой патологией нужно заключение (разрешение) уполномоченного органа. Оно требуется и для ввоза зарегистрированных лекарственных средств в целях проведения клинических исследований, а также препаратов для оказания гуманитарной помощи.
Уточнен перечень таможенных процедур, при помещении вышеуказанных лекарственных средств под которые заключение (разрешение) не нужно. Это процедуры таможенного транзита и склада, переработки на таможенной территории, временного ввоза (допуска), уничтожения, свободной таможенной зоны и свободного склада.
Решение вступает в силу через 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
