Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 сентября 2014 г. N 01И-1330/14 "Об отзыве медицинского изделия"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с информацией, поступившей от ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН", сообщает об отзыве зарегистрированного медицинского изделия "Вата и изделия из ваты и распушенной целлюлозы медицинские, стерильные и нестерильные", производства "Пауль Хартманн АГ", Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/11299 от 27.12.2011, срок действия не ограничен:
"Wattestabchen (нестерильно), палочка для поверхностной обработки ран", партия (ЛОТ) 400524113, срок годности июнь 2014 года (2014-06).
Причина отзыва: неверно указана дата истечения срока годности - на упаковку изделий, произведенных в июне 2014 года, нанесен срок годности июнь 2014 года.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести мероприятия по проверке наличия и уничтожению указанного медицинского изделия, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан, и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Для получения дополнительной информации следует обращаться в ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН" по тел. 8 (495) 796-99-61, факсу: 8 (495) 796-99-60, контактное лицо: Громов Дмитрий Алексеевич, e-mail: Dmitry.Gromov@hartmann.info.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается об отзыве зарегистрированного медицинского изделия "Wattestabchen (нестерильно), палочка для поверхностной обработки ран", партия (ЛОТ) 400524113, производства "Пауль Хартманн АГ" (Германия).
Причина отзыва - неверно указана дата истечения срока годности.
Субъектам обращения медицинской продукции провести мероприятия по проверке наличия и уничтожению указанного изделия. О результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.