Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 июля 2014 г. N 01И-1074/14 "О незарегистрированном медицинском изделии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Приморскому краю информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия "Ларингеальные маски flexicare® LarySeal Cuff Inflator одноразовые", производства Flexicare Medical Ltd, Великобритания.

Одновременно сообщаем, что в связи с отсутствием в регистрационном досье сведений о данном виде изделия на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N РЗН 2013/1311 от 10.02.2014, срок действия не ограничен, выданного на медицинское изделие "Устройство ручное для искусственной вентиляции легких Resuscitator Bags с принадлежностями".

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).