Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 декабря 2013 г. N 910 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

Обзор документа

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 декабря 2013 г. N 910 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477; Российская газета от 27 ноября 2013 г. N 267) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра И.Н. Каграманян

Приложение
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 9 декабря 2013 г. N 910

Медицинские организации,
аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

О перечнях учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств, см. справку

1. Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Поликлиника N 6" (г. Смоленск).

2. Бюджетное учреждение здравоохранения Омской области "Клинический родильный дом N 6" (г. Омск).

3. Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский Центр Пробиотек" (Московская обл., г. Серпухов).

Обзор документа


ОГБУЗ "Поликлиника N 6" (г. Смоленск), БУЗ "Клинический родильный дом N 6" (г. Омск) и ООО "Медицинский Центр Пробиотек" (Московская обл., г. Серпухов) аккредитованы на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: