Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 июля 2014 г. N 01И-1053/14 "Об отзыве из обращения лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует, что ООО "Фармагарант Рус" отзывает из обращения лекарственные препараты:
-"Пиридоксин, раствор для инъекций 50 мг/мл 1 мл ампулы (10), коробка картонная" серии 210214 производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Механические включения";
-"Аскорбиновая кислота, раствор для внутривенного и внутримышечного введения инъекций 50 мг/мл 1 мл N 10" серии 190913 производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Механические включения".
О выявлении указанных серий препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 19.06.2014 N 01И-880/14. Одновременно информируем о прекращении действия деклараций о соответствии на данные лекарственные препараты.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фармагарант Рус" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанных серий лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
ООО "Фармагарант Рус" отзывает из обращения препараты "Пиридоксин" серии 210214 и "Аскорбиновая кислота" серии 190913, производства ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", в связи с их несоответствием требованиям НД по показателю "Механические включения".
ООО "Фармагарант Рус" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарств.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанных серий препаратов и представить информацию об их изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.