Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008908/09 от 06.11.2009 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):
Экставиа
--------------------------------------------------
(торговое наименование лекарственного препарата)
Интерферон бета-1b
---------------------------------------------------------------------
(международное непатентованное или
химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
9.6 млн ME
--------------------------------------------------------------
(лекарственная форма, дозировка)
Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд., Великобритания
Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex SH12 5AB, Great Britain
-----------------------------------------------------------------------
(наименование и адрес места нахождения
производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО "Новартис Фарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Экставиа" (МНН Интерферон бета-1b).
Решение принято на основании заявления представительства компании ООО "Новартис Фарма" об отмене госрегистрации лекарственного препарата.
