Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 февраля 2014 г. N 20-3/56 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Обзор документа

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 18 февраля 2014 г. N 20-3/56 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-008908/09 от 06.11.2009 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария):

                                Экставиа

            --------------------------------------------------

            (торговое наименование лекарственного препарата)

                          Интерферон бета-1b

  ---------------------------------------------------------------------

                 (международное непатентованное или

           химическое наименование лекарственного препарата)

     лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

                             9.6 млн ME

      --------------------------------------------------------------

                 (лекарственная форма, дозировка)

         Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд., Великобритания

      Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex SH12 5AB, Great Britain

 -----------------------------------------------------------------------

              (наименование и адрес места нахождения

              производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО "Новартис Фарма" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

    И.Н. Каграманян

Обзор документа


Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Экставиа" (МНН Интерферон бета-1b).

Решение принято на основании заявления представительства компании ООО "Новартис Фарма" об отмене госрегистрации лекарственного препарата.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: