Письмо Министерства здравоохранения РФ от 8 ноября 2013 г. N 2112609-20-3 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005566/10 от 17.06.2010 г. выдано Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания):
* плюс Н
_________________________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ибупрофен+Кодеин
_________________________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
таблетки покрытые пленочной оболочкой
_________________________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания
Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom
_________________________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компании ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Нурофен плюс Н" (МНН Ибупрофен+Кодеин).
Решение принято на основании заявления представительства компании ООО "Рекитт Бенкизер Хэлскэр" об отмене госрегистрации лекарственного препарата.