Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 декабря 2013 г. № 16-20412/13 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата «Мукалтин, таблетки 50 мг № 10» серии 301012 производства ООО «Опытный завод ГНЦЛС», Украина, отобранных со склада ООО «Альфа Фарм», Московская область, и возвращенных от ЗАО «Лекрус», г. Москва, проведенного ООО «Испытательный центр лекарственных средств «Биотехнология» (протоколы испытаний от 02.09.2013 № Т13-4754, от 21.10.2013 № Т13-5540), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям утвержденной нормативной документации и подлежат дальнейшей реализации в количестве 6147 упаковок.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается, что образцы препарата "Мукалтин" 50 мг серии 301012 соответствуют требованиям утвержденной НД и подлежат дальнейшей реализации в количестве 6147 упаковок.
Вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен органами Росздравнадзора после предоставления сведений, подтверждающих его качество.