(1).jpg)
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 19 августа 2013 г. N 2079178-20-3 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000749 от 29.09.2011 г. выдано Ново Нордиск А/С, Дания):
| * |
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) |
| Эстрадиол+Норэтистерона ацетат |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,5 мг+0,1 мг |
| (лекарственная форма, дозировка) |
| Ново Нордиск А/С, Дания Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом представительством компаниии Ново Нордиск А/С, Дания заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Эвиана" (МНН Эстрадиол+Норэтистерона ацетат).
Решение принято на основании заявления компании Ново Нордиск А/С (Дания) об отмене госрегистрации лекарственного препарата.
