Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 сентября 2013 г. N 16И-1118/13 "Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 сентября 2013 г. N 16И-1118/13 "Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от ЗАО "Синтез" информации о выявлении в обращении зарегистрированного медицинского изделия, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан:

- Запирающий винт * * 4,5 мм, длина 30 мм, титановый сплав (TAN), артикул 04/019/030, лот 8200582, производства Synthes GmbH, Швейцария, регистрационное удостоверение N ФС N 2006/147 от 07.02.2006, срок действия до 07.02.2016.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации указанного зарегистрированного медицинского изделия, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Рекомендуется произвести возврат вышеуказанного медицинского изделия в компанию ЗАО "Синтез" (109147, Москва, ул. Марксистская, д. 16, Бизнес центр; тел. 8 (495) 232 22 02 доп. 170).

Врио руководителя М.А. Мурашко

Обзор документа


В обращении выявлено зарегистрированное медицинское изделие, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан - запирающий винт  MultiLoc, производства Synthes GmbH (Швейцария).

Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: