(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 сентября 2013 г. N 16-14782/13 "Решение о возобновлении реализации партий лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО "МСД Фармасьютикалс", информирует о возобновлении реализации партий лекарственного средства "Иресса таблетки покрытые оболочкой 250 мг N 30 (упаковки ячейковые контурные)" серий JP 258, JX 845 производства "АстраЗенека ЮК Лимитед" (Великобритания), находящихся на складах прямых дистрибьюторов, перечисленных в приложении.
О приостановлении указанных серий данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств ранее информированы письмом Росздравнадзора от 24.07.2013 N 16И-805/13. Одновременно сообщаем, что вопрос о возобновлении реализации иных партий указанного лекарственного препарата перечисленных серий, находящихся в обращении, может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после проведения контрольных мероприятий по установлению происхождения данных партий.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
| Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 18 сентября 2013 г. N 16-14782/13
Перечень
партий лекарственного средства "Пресса таблетки покрытые оболочкой 250 мг N 30 (упаковки ячейковые контурные)" серий JP 258, JX 845 производства "АстраЗенека ЮК Лимитед" (Великобритания), находящихся на складах прямых дистрибьюторов
| Наименование дистрибьютора | Номер серии | Количество упаковок |
|---|---|---|
| ЗАО "Р-Фарм" | JP 258 | 19 |
| JX 845 | 77 | |
| ЗАО "Империя Фарма" | JP 258 | 14 |
| ЗАО "Фирма ЕВРОСЕРВИС" | JP 258 | 29 |
| ЗАО "Компания Витамакс" | JX 845 | 6 |
| ЗАО "Компания "Интермедсервис" | JX 845 | 36 |
| ООО "Компания ФАРМСТОР" | JX 845 | 352 |
| ЗАО ЦВ "ПРОТЕК" | JX 845 | 40 |
Обзор документа
Сообщается о возобновлении реализации партий препарата "Иресса" 250 мг N 30 серий JP 258, JX 845 ("АстраЗенека ЮК Лимитед", Великобритания), находящихся на складах прямых дистрибьюторов.
Вопрос о возобновлении реализации иных партий указанного лекарства перечисленных серий, находящихся в обращении, может быть рассмотрен органами Росздравнадзора после проведения контрольных мероприятий по установлению происхождения данных партий.
