Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 августа 2013 г. № 571 “Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения”

Обзор документа

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 15 августа 2013 г. № 571 “Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения”

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; № 31, ст. 4161; № 42, ст. 5293; № 49, ст. 6409; 2011, № 50, ст. 7351; 2012, № 26, ст. 3446; № 53, ст. 7587) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. № 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 37, ст. 4697; 2011, № 50, ст. 7390; 2012, № 37, ст. 5002), приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра И.Н. Каграманян

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения РФ
от 15 августа 2013 г. № 571

Медицинские организации, аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

1. Государственное учреждение здравоохранения «Областной кожно-венерологический диспансер» (г. Липецк);

2. Муниципальное учреждение здравоохранения «Городская клиническая больница № 7» комитета здравоохранения администрации муниципального образования «Город Саратов» (г. Саратов);

3. Закрытое акционерное общество «Клиника Санитас» (Новосибирская обл., г. Искитим);

4. Общество с ограниченной ответственностью Медицинский центр «Максимум здоровья» (г. Кемерово);

5. Общество с ограниченной ответственностью «Европейский медицинский центр «УГМК-Здоровье» (г. Екатеринбург).

Обзор документа


На право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения аккредитовано 5 медицинских организаций.

Это - ГУЗ "Областной кожно-венерологический диспансер" (г. Липецк); МУЗ "Городская клиническая больница N 7" (г. Саратов); ЗАО "Клиника Санитас" (Новосибирская обл., г. Искитим); ООО Медцентр "Максимум здоровья" (г. Кемерово); ООО "Европейский медицинский центр "УГМК-Здоровье" (г. Екатеринбург).

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: