Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14 августа 2013 г. N 02-12202/13 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества, проведенного ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества Департамента здравоохранения города Москвы" (протоколы испытаний от 18.07.2013 NN 3/00001072, 3/00001073) и ЗАО "Фармконстанта" (протоколы испытаний от 18.07.2013 NN ТП-856/13, ТП-855/13), сообщает, что образцы лекарственного препарата "*, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг" серий В202743, В100181, В203048, В203041 производства "Д-р Редди"с Лабораторис Лтд.", Индия, соответствуют требованиям нормативной документации ПN15823/02-020312, изм. N 1, 2, 3 и подлежат дальнейшей реализации после принятия новой декларации.