Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 августа 2013 г. N 02И-886/13 "О фармацевтической субстанции "Рутин"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 августа 2013 г. N 02И-886/13 "О фармацевтической субстанции "Рутин"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступлением информации о ввозе на территорию Российской Федерации фармацевтической субстанции "Рутин, субстанция-порошок" серий С001К130303, С001К130304, С001К130305 производства "Сичуан Ксиели Фармасьтикал Ко., Лтд." Китай), не соответствующей требованиям нормативной документации, утвержденной в Российской Федерации, сообщает о приостановлении реализации перечисленных серий указанной субстанции и готовых лекарственных препаратов, выпущенных из нее.

Росздравнадзор информирует организации-производители лекарственных средств, о необходимости в срок до 16.08.2013 предоставить информацию о приобретении указанной субстанции, подтверждении ее качества установленным в Российской Федерации требованиям и использовании субстанции в производстве готовых лекарственных препаратов для медицинского применения.

Росздравнадзор сообщает субъектам обращения лекарственных средств о необходимости провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия по контролю за изъятием из обращения указанных серий фармацевтической субстанции и лекарственных препаратов, произведенных из них. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Обзор документа


Установлено, что в Россию была ввезена фармацевтическая субстанция "Рутин" серий С001К130303, С001К130304, С001К130305 производства "Сичуан Ксиели Фармасьтикал Ко., Лтд." (Китай), не соответствующая требованиям НД.

Приостанавливается реализация перечисленных серий субстанции и готовых препаратов, выпущенных из нее.

Организациям-производителям необходимо предоставить информацию о приобретении указанной субстанции, подтверждении ее качества и использовании в производстве готовых лекарств.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличия указанных серий препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: